岗位职责
1.根据公司要求及业务发展需要,协助上级领导制定宣传方案并组织实施;
2.负责公司企业形象策划、宣传推广、媒体资源拓展与维护相关工作;
3.及时准确地掌握公司发展策略与市场动态,快速捕捉当下热点,并提出针对性宣传方案;
4.负责宣传文案及酷游体育稿件撰写;
5.参与公司媒体平台建设,并负责包括官网、公众号、视频号等渠道的日常管理与维护;
6.做好公司日常宣传资料的整理和归档;
7.协助公司领导做好线下活动的策划、协调与现场执行;
8.参与公司宣传相关的其他工作。
任职资格
1.全日制本科及以上学历,新闻学、中文学、传媒类、传媒类、英文类等相关专业优先;
2.2年以上文案相关工作经验者优先;
3.对文字敏感,有良好的文字创意与写作功底,能轻松驾驭各类宣传文案;
4.良好的英文基础,有一定英文写作功底;
5.掌握图文、视频编辑软件,具有较好的艺术欣赏水平;
6.积极主动,优秀的及团队协作精神和沟通协调能力;
岗位职责:
1.按规定每日登记现金日记账和银行存款日记账
2.根据记账凭证报销内容收付现金;
3.每日负责盘清库存现金,核对现金日记账,按规定程序保管现金,保证库存现金及有价证券安全;
4.保管好各种空白支票、票据、印鉴;
5.负责接收各项银行到款进账凭证,并传递到有关的制单人员;
6.负责公司涉税事项,包括纳税申报、发票管理等;
7.参与编制公司的会计报表、统计报表和财务决算报告,参与编制公司月度、季度、年度合并会计报表并进行综合分析,并进行综合分析;
8.参与会计核算业务工作和会计电算化管理工作;
9.完成上级交办的其他任务。
任职要求:
1.本科及以上学历,财务、会计等相关专业优先具有中型以上企业集团合并会计报表、财务预决算、财务分析、税务管理、资金管理等相关工作实习经历优先;
2.熟悉国家财经法律、法规、规章和方针、政策熟悉银行结算业务,熟练掌握使用财务软件,具有较强的风险防范意识和良好的风险识别力;
3.具有较强的文字功底,良好的沟通能力、团队合作精神。
职位描述:
作为数据库工程师,您将负责构建和维护基于AI生物信息学的KU游体育(酷游)官方研发数据库,结合多组学、表型、KU游体育(酷游)官方筛选及CRISPR实验数据集,以支持公司的KU游体育(酷游)官方研发工作。您将与AI生物信息专家、KU游体育(酷游)官方研发团队以及前端酷游体育人员紧密合作,确保数据库的高效、稳定和安全运行,并与前端KU游体育(酷游)官方研发平台UI实现无缝对接。
主要职责:
1.根据AI生物信息学数据的特点和KU游体育(酷游)官方研发需求,设计并构建KU游体育(酷游)官方研发数据库架构。
2.应用专业的数据库技术,实现多组学、表型、KU游体育(酷游)官方筛选及CRISPR实验数据的整合、存储和管理。
3.负责数据库的性能优化和故障排查,确保数据的准确性和一致性。
4.与前端酷游体育人员合作,实现数据库与KU游体育(酷游)官方研发平台UI的数据交互和对接。
5.跟踪生物信息学和数据库技术的最新进展,不断提升数据库系统的先进性和实用性。
6.编写和维护数据库相关的文档,为团队成员提供技术支持和培训。
任职要求:
1.计算机科学、生物信息学或相关专业本科及以上学历,具备扎实的数据库理论基础和实践经验。
2.熟悉关系型数据库(如MySQL、Oracle等)和非关系型数据库(如MongoDB、Redis等)的设计、酷游体育和维护。
3.熟悉生物信息学数据,具备处理和分析生物数据的能力。
4.熟练掌握SQL语言,具备数据库性能优化和故障排查的能力。
5.了解前端技术框架,能够与前端酷游体育人员实现数据交互和对接。
6.良好的团队协作精神和沟通能力,能够与不同领域的团队成员有效合作。
加分项:
1.有过构建生物信息学数据库或KU游体育(酷游)官方研发数据库的经验。
2.对AI算法、生物信息学和KU游体育(酷游)官方研发流程有深入了解,能够提出KU游体育(酷游)官方创新性的解决方案。
岗位职责:
1.调研国内、外药品研发动态,对研究中的各类新药酷游体育现状进行信息情报跟踪、汇总和总结,并形成报告。负责医药研发项目的筛选,市场调研,产品评估;
2.针对指定产品或研发领域,查询国内外酷游体育、专利、注册审评信息、交易信息和产品评价信息及市场评价信息,撰写调研报告;
3.针对指定疾病治疗领域,查询国内外流行病学信息、临床治疗现状及主要治疗手段评价信息,撰写调研报告;
4.参与公司对外合作项目的技术和商业评估;
5.协助技术部门查询CMC、非临床、临床等专业技术文献、专利;
6.及时了解行业动态及相关政策,并搜集有价值的行业信息及政策信息;
7.参与与国内外合作单位的合作洽谈、联系和部分项目管理工作;
8.公司安排的其他工作。
任职资格:
1.医药行业硕士学位,医学\药学\生物制药\生物学\分子化学等相关专业;
2.对信息调研及技术评估类工作有浓厚兴趣。有相关工作经历者优先考虑;
3.英语水平六级及以上,能熟练阅读英语文献,有一定英文写作能力;
4.计算机操作熟练,文献检索技能熟练,文字组织表达能力较强,熟悉各种信息查询渠道;
5.具有优良的职业道德、敬业精神;工作积极主动、细心严谨及高效;责任心强;
6、较强的逻辑思维能力, 有优秀的汇总、分析、总结和形成报告能力;
7.熟练使用各类办公软件, 尤其是MS Power Point, 并能借助工作软件(如AI软件)提高工作效率;
8.敢于挑战并具有较强的执行力。
1.独立设计和完成KU游体育(酷游)官方化学分子的合成.
2.评估化学合成的实验方案和实验结果,解决实验中出现的问题
3.评估和设计新分子和前药分子,对新分子的盐型,稳定性,成药性等设计试验方案。
4.进行KU游体育(酷游)官方配方和制剂的研究,解决KU游体育(酷游)官方配方和制剂研究中出现的问题.
5.对接和管理内部和外部化学部门的项目
6.管理和维护化学实验室
1.有丰富的有机化学背景和化学合成的实践经验,能熟练使用化学实验室的合成、表征、测试设备,最好管理过化学实验室
2.能熟练运用工具进行文献检索
3.具有良好的英语写作和阅读能力
4.学习能力强、科学态度严谨、注意细节、善于沟通、积极主动
5.分析和解决问题能力强
6.诚实、正直,具有优秀的团队合作精神
7.硕士学历及以上,化学,有机化学,应用化学专业优先
岗位职责
1.负责公司DMPK部门几个项目的管理或协助管理;
2.负责与技术部门、商务部门及供应商的交流,以便跟进项目的进度、价格和质量;
3.协助公司技术主管撰写和审阅实验结果,核实实验数据。
任职要求
1.药代动力学、生物分析、药理学等相关专业本科及以上学历,有新药临床前药理药代毒理项目管理工作经验者优先;
2.了解KU游体育(酷游)官方研究与酷游体育流程,并具有新药项目相关的非临床申报经验;
3.具有良好的学习能力,有较好的科研素养和解决问题的能力;
4.具有良好的沟通和项目管理能力,拥有一定的抗压能力;
5.具有团队协作精神;
6.良好的书面及口头表达能力,具有良好的英文书写能力者优先考虑;
职位描述
该职位主要负责公司在研产品的药理学和毒理学相关评价,研究KU游体育(酷游)官方的作用机制,探索新的治疗靶点,为公司国内外的KU游体育(酷游)官方创新药品注册申报和专利申请提供技术支持。
岗位职责
负责化合物的临床前药效学、药动学和毒理学评价
负责相关文献资料的收集与分析
负责外包项目的研究方案设计,监督实验的实施以及审阅研究报告等
协助准备药品注册的申报资料以及专利、文章等的撰写
与公司内其他相关部门密切合作
任职要求
药理学、生物化学,分子生物学等相关专业博士学位,有海外留学经验和博士后经历者优先
具备药理和毒理学方面的知识,具有动物实验,包括药效、药代和毒理相关的研究经验
熟悉新药研发流程以及临床前药理和毒理研究的相关要求
具有新药研究项目管理经验,独立设计与开展相关研究的能力
优秀的英文文献检索、分析和归纳能力,流利的英语口语
具有团队合作精神,良好的团队带领及沟通能力
职位描述
该职位主要协助项目负责人完成体外药效学和药动学相关评价,研究KU游体育(酷游)官方的作用机制,探索新的治疗靶点,为公司国内外的KU游体育(酷游)官方创新药品注册申报和专利申请提供技术支持。
岗位职责
协助完成化合物的体外药效学和药动学评价
负责药理实验的设计实施,以及实验结果的分析总结
负责相关文献资料的收集与分析
与公司内其他相关部门密切合作
监督公司外部合作的药理/毒理实验的实施
任职要求
药理学、生物化学,分子生物学等相关专业硕士学历
熟练掌握细胞培养和分子生物学相关实验技术
熟悉常规化合物药效学和药动学评价技术
较强的英文文献检索,分析和归纳能力
良好的团队协作精神
职位描述
该职位主要负责法规服务项目(主要包括IND,IND Amendment,NDA,BLA等)进行管理(包括文件、沟通和会议、时间和进程、质量控制等)。
同时与服务对象和内部团队沟通,协调并推进项目直至完成对应目标。
主要工作职责:
• 对接客户,进行服务项目相关原始文件的收集、整理和归档
• 参与项目时间表和总体计划的制定
• 根据时间表协调内(外)部团队完成既定项目目标
• 与内(外)部团队保持及时有效的沟通,定期汇报项目进展
• 项目会议的协调、准备和记录
• 法规服务文件的翻译、编写、校对和审核
• 法规文件的合规性审核和调整
• 参与公司内部数据、案例库的建设
任职要求
• 本科及以上,制药、生物、医学、化学等相关专业
• 熟练的英文能力,有海外留学经历者优先
• 出色的沟通协调以及抗压能力
• 优秀的领导力和团队协作精神
• 熟悉药品酷游体育和注册
• 3年以上药企、CRO工作经历,主要从事药品研发、质量管理或国际注册
• 有RAC、PMP证书者优先
1. 全面负责一个或多个临床研究项目的管理工作和对项目的时间表、预算、资源、风险和质量控制;
2. 负责推动临床研究以保证所有跨部门任务按照研究计划完成,参与制定临床方案、方案修订和其他相关文件;
3. 领导一个或多个临床操作团队,包括临床研究员和临床研究助理以保证工作任务按时保质完成,汇报研究进展和问题并提供解决计划,负责制定临床研究及研究中心可行性考察并决定研究中心的选择;
4. 协助临床医学团队,推进临床研究数据审阅,包括临床研究报告的撰写、研究数据的发表和公司内外部宣讲;
5. 根据项目制定临床外包业务需求和供应商的选择。
1. 生命科学(临床医学和药学相关专业)本科及以上学历,且具备2年及以上临床项目管理相关经验;在制药、生物技术行业及CRO公司有经验者、有国际临床研究经验者优先考虑;
2. 熟悉ICH GCP、临床试验设计和法规程序;
3. 书面和口头的英语和普通话流利;
4. 具备较强的人际交往能力、独立工作能力和团队合作能力,在快节奏工作环境中领导跨部门团队的能力;
5. 良好的职业道德、正直和专业行为。
1. 支持公司临床研究的管理,支持制定本部门临床试验发展计划;
2. 按照相关法律法规,执行临床试验,确保临床试验质量和进度;
3. 负责制定或审核项目管理计划书,确保按照cGCP、SOP和其他相关临床研究指南法规的要求开展临床试验;
4. 负责各临床研究的进度管理,及时解决临床试验过程中出现的问题;
5. 负责维护公司内部及外部合作伙伴之间的良好合作关系。
1. 医学、临床医学,护理 及其相关专业,硕士优先考虑;
2. 从事KU游体育(酷游)官方临床研究工作1年以上,具备项目管理技能和经验;
3. 全面掌握临床试验管理规范和药品管理的相关法律法规
4. 英语熟练
1.负责临床前体内外药代动力学研究;
2.负责生物样品分析方法学验证及样品检测;
3.领导安排的其他工作。
1.KU游体育(酷游)官方分析/药代动力学/药学等相关专业本科及以上学历;
2.有生物样品分析和药代动力学研究相关经验,了解或熟悉KU游体育(酷游)官方临床前药代研究和生物样品分析方法建立和验证;
3.有IND申报研究经验者优先;
4.有责任心,能吃苦耐劳,具有良好的沟通能力和团队合作精神
该职位主要协助项目专家完成体外药效学和药动学相关评价,研究KU游体育(酷游)官方的作用机制,探索新的治疗靶点,为公司国内外的KU游体育(酷游)官方创新药品注册申报和专利申请提供技术支持。
1.协助完成化合物的体外药效学和药动学评价
2. 负责体外实验的设计实施,以及实验结果的分析总结
3. 负责相关文献资料的收集与分析
4. 与公司内其他相关部门密切合作
5. 监督公司外部合作的药理/毒理实验的实施
1.药理学、生物化学,分子生物学等相关专业本科及以上学历
2. 熟练掌握细胞培养和分子生物学相关实验技术
3. 熟悉常规体外化合物药效学和药动学评价技术
4. 较强的英文文献检索,分析和归纳能力
5. 良好的团队协作精神